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执业药师考试大纲(药物化学)


(1)激素调节与肿瘤发生的关系,该类抗肿瘤药物的作用机制、结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点,产生毒副作用原因及使用特点
(2)代表药物:氟他胺、枸橼酸他莫昔芬、枸橼酸托瑞米芬、来曲唑、阿那曲唑

二、中枢神经系统药物

(-)镇静催眠药及抗焦虑药

1.基本要求

(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学
(2)镇静催眠药及抗焦虑药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系

2.苯二氮(艹)卓类

(1)苯二氮(艹)卓类药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点
(2)代表药物:地西泮、奥沙西泮、硝西泮、三唑仑、艾司唑仑、阿普唑仑、咪达唑仑、依替唑仑

3.非苯二氮(艹)卓类

(1)各种非苯二氮(艹)卓类药物的结构特点、理化性质、代谢化学,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点
(2)代表药物:唑吡坦、丁螺环酮、扎来普隆、艾司佐匹克隆(佐匹克隆)

(二)抗癫痫及抗惊厥药

1.基本要求

(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学
(2)抗癫痫及抗惊厥药的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系

2.代表药物

(1)抗癫痫及抗惊厥药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性、毒性及使用特点
(2)代表药物:苯巴比妥、苯妥英钠、乙琥胺、扑米酮、卡马西平、奥卡西平、丙戊酸钠(镁)、加巴喷丁、氨己烯酸、托吡酯

(三)抗精神失常药

1.基本要求

(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学
(2)抗精神病药和抗抑郁症药的结构特点与代谢物活性的关系

二、中枢神经系统药物

(三)抗精神失常药

2.抗精神病药

(1)抗精神病药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性、毒性及使用特点
(2)代表药物:盐酸氯丙嗪、奋乃静、氟奋乃静(癸氟奋乃静)、三氟拉嗪、氯普噻吨、氯哌噻吨、氟哌啶醇、舒必利、氯氮平、奥氮平、多塞平、喹硫平、洛沙平(阿莫沙平)、硫利达嗪、利培酮、盐酸齐拉西酮、帕利哌酮

3.抗抑郁症药

(1)抗抑郁药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推断该类药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性、毒性及使用特点
(2)代表药物:盐酸阿米替林、盐酸氟西汀、盐酸帕罗西汀、度洛两汀、瑞波西汀、文拉法辛、舍曲林、吗氯贝胺、米氮平、艾司西酞普兰(西酞普兰)、氟伏沙明、丙米嗪

(四)神经退行性疾病治疗药物

1.基本要求

结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学

2.神经退行性疾病治疗药

(1)神经退行性疾病治疗药的结构特点
(2)代表药物:吡拉西坦、茴拉西坦、盐酸多奈哌齐、利斯的明、石杉碱甲、氢溴酸加兰他敏、盐酸美金刚、长春西汀、盐酸倍他司汀

(五)镇痛药

1.基本要求

(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点
(2)镇痛药的结构与化学稳定性和毒副作用之间的关系
(3)国家特殊管理麻醉药品的结构特点

2.作用阿片受体类药物

(1)作用阿片受体类药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点
(2)代表药物:盐酸吗啡、盐酸哌替啶、枸橼酸芬太尼、阿芬太尼、瑞芬太尼、盐酸美沙酮、盐酸纳洛酮、酒石酸布托啡诺、右丙氧芬

二、中枢神经系统药物

(五)镇痛药

3.其它类药物

(1)其它类镇痛药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点
(2)代表药物:盐酸布桂嗪、盐酸曲马多

三、传出神经系统药物

(一)影响胆碱能神经系统药物

1.基本要求

(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点
(2)结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系

2.胆碱受体激动剂

(1)胆碱受体激动剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点
(2)代表药物:硝酸毛果芸香碱、氯贝胆碱

3.乙酰胆碱酯酶抑制剂

(1)乙酰胆碱酯酶抑制剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点
(2)代表药物:溴新斯的明、碘解磷定

4.M胆碱受体拮抗剂

(1)M胆碱受体拮抗剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、手性特征、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点
(2)代表药物:硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱、丁溴东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱、溴丙胺太林、异丙托溴铵、噻托溴铵

5.N胆碱受体拮抗剂

(1)N胆碱受体拮抗剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、手性特征、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点
(2)代表药物:氯化琥珀胆碱、苯磺顺阿曲库铵、多库氯铵、米库氯铵、泮库溴铵

(二)影响肾上腺素能神经系统药物

1.基础要求

(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点
(2)药物结构与受体选择性之间的关系
(3)药物代谢的特点
(4)结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系
(5)国家特殊管理药品和易制毒化学品的结构特点

2.肾上腺素受体激动剂

(1)肾上腺素受体激动剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、手性特征、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点
(2)代表药物:重酒石酸去甲肾上腺素、肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸间羟胺、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸多巴胺、盐酸多巴酚丁胺、沙丁胺醇(左沙丁胺醇)、硫酸特布他林、盐酸克仑特罗、沙美特罗、富马酸福莫特罗

3. 肾上腺素受体拮抗剂

(1)肾上腺素受体拮抗剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、手性特征、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点
(2)代表药物:盐酸普萘洛尔、盐酸索他洛尔、阿替洛尔、酒石酸美托洛尔、富马酸比索洛尔、艾司洛尔、卡维地洛、马来酸噻吗洛尔

四、心血管系统药物

(一)抗心律失常药

1.基本要求

(1)分类、结构类型、作用机制、理化性质和代谢特点
(2)抗心律失常药致心律失常作用的普遍性

2.钠通道阻滞剂

(1)钠通道阻滞剂的主要结构类型、作用特点,可能产生的毒副作用
(2)代表药物:硫酸奎尼丁、盐酸普鲁卡因胺、盐酸利多卡因、盐酸美西律、盐酸普罗帕酮

3.钾通道阻滞剂

(1)钾通道阻滞剂的主要结构类型、作用特点,可能产生的毒副作用
(2)代表药物:盐酸胺碘酮、多非利特

(二)抗心力衰竭药

1.基本要求

结构类型、作用机制、理化性质和代谢特点

2.代表药物

代表药物:地高辛、去乙酰毛花苷

(三)抗高血压药

1.基本要求

(1)抗高血压药分类、结构类型、作用机制、构效关系:理化性质和代谢特点
(2)结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系

2.作用于中枢的降压药

(1)作用机制和作用特点
(2)代表药物:盐酸可乐定、甲基多巴、莫索尼定

3.作用于交感神经系统的降压药

代表药物:利血平

4.影响肾素-血管紧张素系统的药物

(1)ACE抑制剂和AT1受体拮抗剂的结构特点、作用机制、结合前药原理,推测它们的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用
(2)代表药物:卡托普利、马来酸依那普利、福辛普利、赖诺普利、盐酸喹那普利、雷米普利、氯沙坦钾、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯

5.钙通道阻滞剂

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更新时间2022-09-16 09:59:56【至顶部↑】
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